Tere, minu nimi on Liv ja mul diagnoositi 2. staadiumi Hodgkini lümfoom 12. aprillil 2022, 4 kuud pärast seda, kui avastasin mu kaelal tüki.
2021. aasta jõululaupäeval avastasin juhuslikult oma kaelalt paistes tüki, mis tuli eikusagilt.
Tegin kohe ka teletervise konsultatsiooni, et mulle öeldi, et see ei tohiks olla tõsine, ja pöördusin võimaluse korral oma perearsti juurde edasiseks uurimiseks. Seoses riigipühade ja tiheda pidupäevaperioodiga pidin ootama perearsti vastuvõtule, kes seejärel suunati mind ultraheliuuringule ja peennõela biopsiale jaanuari keskel. Kuna biopsia tulemused olid ebaselged, määrati mulle antibiootikumid ja jälgisin, kas seal on kasvu. Antibiootikumid ei avaldanud pettumust, kuid ma jätkasin eluga, töötan, õppisin ja mängisin iga nädal jalgpalli.
Sel ajahetkel oli minu ainus sümptom sügelus, mille olin põhjustanud allergiad ja suvekuumus. Antihistamiinikumid leevendasid osa sügelusest, kuid see püsis enamiku ajast.
Märtsi alguses ei olnud see kasvanud, kuid oli endiselt olemas ja märgatav, inimesed kommenteerisid või juhtisid sellele pidevalt tähelepanu, mind suunati hematoloogi juurde ja sain neid näha alles aprilli lõpus.
Märtsi lõpus märkasin, et muhk oli üle kõri kasvanud, mis ei mõjutanud mu hingamist, kuid muutus veelgi märgatavamaks. Käisin perearsti juures, kus ta suutis mind järgmisel päeval teise hematoloogi vastuvõtule suunata koos CORE biopsia ja CT-skannimisega, mis broneeriti järgmise nädala jooksul.
Ülikool ja töö kõigi läbiviidavate testide vahel Lõpuks diagnoositi mul ametlikult Hodgkini lümfoom, peaaegu neli kuud pärast mu kaelal oleva tüki avastamist.
Nagu kõik, te ei eelda kunagi, et see on vähk, olles 22-aastane ja elanud normaalset elu minimaalsete sümptomitega, neid oleks võinud kergesti ignoreerida, võinuks lõpuks viia vähi hilisemas staadiumis halvema prognoosi/diagnoosini.
Minu diagnoos ajendas mind mõtlema, kuidas jätkata mitte ainult raviga, vaid ka võimalike mõjudega hilisemas elus.
Otsustasin läbida viljatusravi, et külmutada oma munarakud, mis oli vaimselt, füüsiliselt ja emotsionaalselt kurnav protsess.
Keemiaravi algas nädal pärast minu munaraku väljavõtmist 18. mail. Väga raske päev, mil keemiaravisse läks nii palju tundmatuid, kuid minu suurepäraste õdede ning mu partneri ja pere toetus muutis tundmatuse palju vähem hirmutavaks.
Kokku saan neli keemiaravi vooru koos kiiritusraviga, mida võib hiljem vaja minna. Minu kaks esimest keemiaravi vooru olid BEACOPP ja ülejäänud kaks olid ABVD, mõlemal oli minu kehale erinev mõju. BEACOPP Võrreldes ABVD-ga, kus mul on sõrmede neuropaatia, valu alaseljas ja unetus, esines mul minimaalselt kõrvalnähte väsimuse ja väga kerge iiveldusega.
Olen kogu protsessi vältel öelnud endale, et jääge positiivseks ja ärge lubage endal peatuda vähi kõrvalmõjudel, mis võivad mind haigeks teha. See on olnud võitlus minu keemiaravi teekonna lõpu poole ja ma tean, et paljude inimeste jaoks on see probleem. võitlus.
Juuste väljalangemine oli raske, kaotasin need kolm nädalat pärast keemiaravi esimest ringi.
Sel hetkel muutus see minu jaoks tõeliseks, mu juuksed nagu paljudele inimestele olid suur asi ja ma veendusin alati, et need näevad välja oma parimad.
Mul on nüüd kaks parukat, mis on andnud mulle nii palju enesekindlust, et hirm, mis mul algselt paruka kandmise ja juuste puudumise ees oli, on kadunud ja nüüd saan oma reisi selle aspekti omaks võtta.
Minu jaoks tugirühmadesse kuulumine, mille hulka kuuluvad Lümfoom Down Under Facebookis ja Roosa uimed, minu piirkonna (Hawkesbury) kohalik vähi toetusprogramm ja heategevus, mis on aidanud mul leida toetust neilt, kellel on sarnased probleemid.
Need tugirühmad on olnud minu jaoks hindamatud. Oli lohutav teadmine, et teised inimesed mõistsid, mida ma kogesin, ja kogukond võrgus ja isiklikult on olnud suureks toeks see teekond.
Üks punkt, mida tahan inimestel meelde jätta, on see ärge jätke märke tähelepanuta ja püüdke oma sümptomite põhjuse leidmiseks visalt leida. Kõigil kohtumistel osalemine ja kõigi nende testide läbimine muutus väsitavaks. Minu diagnoosimise teekonna jooksul oli palju kordi, mil tahtsin alla anda, teadmata, kas saan kunagi vastuse. Tahan rõhutada, kui oluline on püsida ja mitte ignoreerida sümptomeid, kui need ilmnevad.
Mul oleks olnud väga lihtne proovida ja ignoreerida, lootes, et aja jooksul need sümptomid kaovad, kuid Olen tagantjärele tänulik, et mul oli abi otsimiseks vahendeid ja tuge.
OLE PÜSINE ja palun ära jäta märke tähelepanuta.
