Kuulama

Patsiendi lood

Meil on au jagada patsientide, hooldajate, doonorite ja toetajate lugusid nende kogemustest lümfoomi ja KLL-iga.

Teiste kuulmine võib olla uskumatult inspireeriv ja lohutav, eriti rasketel aegadel. Südamlik tänu kõigile, kes on oma teekonda jaganud, aidates tõsta teadlikkust lümfoomist ja KLL-ist, pakkudes samal ajal tuge teistele, kes seisavad silmitsi sarnaste väljakutsetega. Üheskoos tagame, et keegi ei seisa silmitsi lümfoomiga üksi.

Oma loo jagamiseks täitke palun meie vorm, klõpsates alloleval nupul, või võtke meiega ühendust numbril 1800 953 081 või e-posti aadressil enquiries@lymphoma.org.au.

Rosemary lugu: mantelrakuline lümfoom (MCL)

Ty lugu: DLBCL

Chantelle'i lugu: PMBCL

Monika lugu: follikulaarne lümfoom

Clare'i lugu: Hodgkini lümfoom

Tahli lugu: mitte-Hodgkini suur B-rakuline lümfoom

Tugi ja teave

Share This
Ostukorv

Uudiskiri

Võtke ühendust Lymphoma Australia'ga juba täna!

Pange tähele: Lymphoma Australia töötajad saavad vastata ainult inglise keeles saadetud meilidele.

Austraalias elavatele inimestele saame pakkuda telefoni tõlketeenust. Laske oma õde või inglise keelt kõnelev sugulane meile selle korraldamiseks helistada.